¿Por qué participae en estudios clínicos?

Su participación es fundamental para avanzar medicine.tratamientos.calidad de vida.

Participe en un Estudio Clínico con Precision Clinical Research

Todo avance médico se inicia con un ensayo o estudio clínico. Por lo tanto, los participantes de ensayos clínicos desempeñan un papel fundamental en el avance de la medicina para todo el mundo; lo cual resulta en un efecto positivo en la salud de millones de personas alrededor del mundo, incluso amigos y familiares.

Los estudios clínicos son la manera de evaluar los medicamentos prometedores y determinar si los tratamientos actuales funcionan.

Si alguna vez ha tomado medicamentos recetados o de venta libre, su vida ha tenido un punto de contacto con la investigación clínica y los sorprendentes participantes de ensayos clínicos. A través del importante proceso de la investigación clínica, se desarrollan medicamentos, dispositivos médicos y vacunas para quienes más lo necesitan.

Los participantes de ensayos clínicos tienen acceso a atención médica y tratamientos y dispositivos médicos de avanzada, que no están disponibles en el mercado, a un costo reducido o de forma gratuita, y a menudo reciben una compensación monetaria por el tiempo y los viajes. Unirse a un ensayo clínico es una gran manera de tomar el control de su atención médica, superándose y educándose a usted mismo acerca de su propia salud y de su propio bienestar. Participe del futuro de la ciencia médica.

Participar en un ensayo clínico es la mejor manera que tienen las personas comunes y corrientes de contribuir a importantes descubrimientos médicos.

Clinical Trial FAQs

What is a clinical trial?

Clinical trials are research studies performed in people that are aimed at evaluating a medical, surgical, or behavioral intervention. They are the primary way that researchers find out if a new treatment, like a new drug or diet or medical device (for example, a pacemaker) is safe and effective in people. Often a clinical trial is used to learn if a new treatment is more effective and/or has less harmful side effects than the standard treatment.

What are the benefits and risks of participating in a clinical trial?

There are both benefits and risks associated with clinical trials. By participating in a trial, you may benefit by:

  • Gaining access to new treatments that are not yet available to the public
  • Obtaining expert medical care at a leading health care facility
  • Playing an active role in your own health care
  • Helping others by contributing to medical research

There are also risks involved in clinical trials, including:

  • There may be side effects from treatment
  • Treatment may not be effective for some individuals
  • The study may require time for traveling to the study site and receiving treatments

How can I join a clinical trial?

If you would like to join a clinical trial, go to this website’s Contact page and fill out the contact form. Our patient enrollment experts will reach out to you with clinical trial opportunities for which you may be eligible.

Before you join a clinical trial, you will be asked to sign a document referred to as a consent form. This document will outline your participation in the trial, and signing it gives your consent to be enrolled in the study. Your study doctors will review this document with you and answer any questions you have about its contents.

Your participation in a clinical trial is voluntary. If you decide to participate, you may change your mind about being in the study, and may quit at any time without penalty or loss of benefits regarding your future care.

Does a participant continue to work with a primary healthcare provider while in a trial?

Yes. Most clinical trials provide short-term treatments related to a designated illness or condition, but do not provide extended or complete primary health care.

LA SEGURIDAD DE LOS PARTICIPANTES ES LA PRINCIPAL PREOCUPACIÓN EN LOS ESTUDIOS DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA

La protección de la seguridad de las personas que participan en los ensayos clínicos es una de las máximas prioridades para los investigadores clínicos a lo largo de un estudio. Todos los ensayos cuentan con supervisión científica y se llevan a cabo cuidadosamente en virtud de rigurosas directrices de la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los EE. UU., con derechos muy específicos que ayudan a proteger a los pacientes.