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Le ofrecemos la posibilidad de aprender, crecer y participar en una empresa que respeta sus aportes.

En Precision Clinical Research, no nos limitamos a buscar empleados cualificados simplemente. Buscamos a las mejores personas. Inteligentes. Energéticas. Comprometidas. Eficaces. 

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Siempre somos conscientes de que la clave del éxito es nuestra gente. Por lo tanto, Precision Clinical Research se esfuerza por proporcionar desarrollo profesional y crecimiento personal en un ambiente de trabajo positivo.

Dependemos de las personas que trabajan para nosotros; nuestros empleados son la empresa. Creemos en la superación desde dentro de la empresa y en ofrecer a nuestros empleados los recursos y los puestos desafiantes que necesitan para crecer y sobresalir.

Nos hemos comprometido a proporcionar a nuestros empleados excelentes oportunidades laborales y programas de beneficios que promueven una sensación de seguridad.

Buscamos activamente:

Coordinador de investigaciones clínicas

Un candidato cualificado trabajará bajo la dirección del Investigador principal y del Director del centro. La función principal del Coordinador de investigaciones es llevar a cabo protocolos de investigación clínica en diferentes ambientes clínicos, poniendo énfasis en la selección, la inscripción y el seguimiento de los pacientes. El Coordinador de investigaciones es responsable de brindar servicios de investigación clínica de la más alta calidad a los pacientes de la investigación, garantizando la seguridad y la adhesión a los protocolos de los estudios, así como proporcionando un servicio de calidad a los investigadores, las CRO y los patrocinadores.

El Coordinador de investigaciones facilita y coordina diversas actividades de investigación, incluso ensayos clínicos patrocinados y estudios de grupos cooperativos sobre la base de pacientes internos y externos. El Coordinador de investigaciones, en colaboración con el Investigador principal (IP), gestiona los estudios de investigación asignados, lo que incluye: el reclutamiento, la selección y la inscripción de los sujetos de la investigación; el desarrollo y el establecimiento de mecanismos para maximizar la adherencia de los sujetos al protocolo de la investigación; la recopilación de datos (por ejemplo, desarrollo, cumplimentación y envío de formularios de informe de casos); la rendición de cuentas respecto de los fármacos/dispositivos del estudio; el seguimiento de los participantes; la generación de informes sobre eventos adversos/eventos adversos graves; y la educación de los investigadores y otros profesionales de la salud, sujetos de la investigación y sus familias, y las comunicaciones con el equipo de investigación, así como con los líderes de investigación y clínicos.

El Coordinador de investigaciones debe seguir las pautas referidas a las buenas prácticas clínicas, según lo establecido por el Código de Regulaciones Federales sobre los ensayos clínicos, las pautas de la Conferencia Internacional sobre Armonización, la Guía de la FDA, directrices institucionales y departamentales sobre investigación (por ejemplo, las políticas y los procedimientos operativos estándar de la Junta de Revisión Institucional [Institutional Review Board, IRB] de Advocate Health Care, la Oficina de Cumplimiento de Investigaciones y la AHC). Garantiza la confidencialidad y el cumplimiento en todo momento.

Requisitos del Coordinador:

  • Experiencia en ensayos de investigación clínica y conocimiento médico sobre diversas afecciones
  • Conocimiento sobre cumplimiento de la Ley de Portabilidad y Responsabilidad de Seguros de Salud (Health Insurance Portability and Accountability Act, HIPAA) y las Regulaciones Federales sobre Sujetos en Investigación y directrices sobre las Buenas Prácticas Clínicas
  • Capacidad para comprender y gestionar protocolos de investigación clínica
  • Dominio del paquete de Microsoft Office (Word, Excel, Outlook) y CTMS como Clinical Conductor
  • Ser detallista con sobresalientes habilidades de organización y documentación
  • Habilidades de comunicación eficaz (escrita y oral)
  • Capacidad comprobada de trabajar de manera unilateral o en equipos diversos
  • Capacidad comprobada de cumplir plazos y manejar el trabajo de forma independiente
  • Tener influencia sobre los demás y guiarlos de manera eficaz en diversas estructuras organizativas, utilizando sólidas habilidades interpersonales
  • Capacidad para establecer y mantener relaciones exitosas con los investigadores, los monitores y los patrocinadores
  • Se valorará el conocimiento de un segundo idioma

Tipo de trabajo:Tiempo completo

Experiencia requerida:Investigación (5 años)

Estudios requeridos: Licenciatura o 5 años de experiencia laboral relacionada 

Reclutador de pacientes para investigación clínica

El candidato cualificado será principalmente responsable del reclutamiento de pacientes para los ensayos clínicos actuales y futuros mediante el uso de varias herramientas. Tras ser notificado sobre un estudio seleccionado, el Reclutador de investigación clínica debe comprender cabalmente el protocolo y los criterios de inclusión y exclusión del estudio, determinar la población de pacientes específica que debe contactarse y desarrollar un plan de reclutamiento con la ayuda del equipo de investigación.

El Reclutador debe ser capaz de realizar varias funciones, incluso revisión de los expedientes de los pacientes para su elegibilidad para cualquiera de los ensayos en curso, revisión de la base de datos de los pacientes interesados en los ensayos clínicos, preselección de los pacientes y exclusión de los candidatos no calificados, programación de citas para los candidatos seleccionables precalificados y mantenimiento y actualización de la base de datos de los pacientes. Tendrá que visitar consultorios médicos para reclutar pacientes y establecer una buena relación con su personal. A veces, el Reclutador tendrá que participar en la revisión del estudio y las visitas de inicio al centro.

El Reclutador debe preparar la publicidad para los ensayos específicos, así como la publicidad de la empresa utilizando los medios sociales y los métodos de publicidad tradicionales. Las funciones de publicidad incluyen el envío de boletines todos los meses, la publicación en los medios sociales (Facebook, Instagram, etc.), las cartas de retención/bienvenida para los pacientes, las cartas de finalización del estudio con actualizaciones sobre los ensayos clínicos que realizamos.​

Requisitos del Reclutador de pacientes:

  • Experiencia en ensayos de investigación clínica y conocimiento médico sobre diversas afecciones
  • Conocimiento sobre el cumplimiento de la Ley de Portabilidad y Responsabilidad de Seguros de Salud (HIPAA) y las Regulaciones Federales sobre Sujetos en Investigación y directrices sobre las Buenas Prácticas Clínicas
  • Capacidad para comprender los protocolos de investigación clínica con énfasis en los criterios de inclusión y exclusión
  • Habilidades de comunicación eficaz (escrita y oral) con buenas habilidades de atención al cliente
  • Competente en el uso de los medios sociales (Facebook, Instagram, Twitter, etc.) para el reclutamiento y la publicidad general de la empresa
  • Capacidad comprobada de cumplir plazos y manejar el trabajo de forma independiente
  • Dominio de programas de software (Word, Excel, Outlook, PowerPoint, CTMS como Clinical Conductor)
  • Ser detallista con sobresalientes habilidades de organización y documentación
  • Capacidad comprobada de trabajar de manera unilateral o en equipos diversos
  • Capacidad para establecer y mantener relaciones exitosas con los investigadores y los pacientes
  • Se valorará el conocimiento de un segundo idioma

Tipo de trabajo:  tiempo completo

Experiencia requerida: investigación (2 años)

Estudios requeridos:  se prefiere licenciatura

Asociado de investigación clínica – Ingreso de datos

Los Asociados de investigación clínica son responsables de recopilar información acerca de las historias clínicas de los pacientes y los ensayos clínicos. Los Asociados trabajarán con registros electrónicos de los pacientes y datos de ensayos clínicos para garantizar un almacenamiento y registro precisos en el CTMS. Además del ingreso de datos, a los Asociados se les puede solicitar la realización de una serie de funciones, que incluyen, entre otras, publicidad (publicaciones en los medios sociales, creación de folletos, etc.), archivo, contabilidad básica, asistencia a los coordinadores y a otros miembros del equipo.
Requisitos del Asociado de investigación clínica – Ingreso de datos:

  • Experiencia en ensayos de investigación clínica y conocimiento médico sobre diversas afecciones
  • Conocimiento general sobre el cumplimiento de la Ley de Portabilidad y Responsabilidad de Seguros de Salud (HIPAA) y las Regulaciones Federales sobre Sujetos en Investigación y directrices de Buenas Prácticas Clínicas
  • Capacidad para comprender protocolos de investigaciones clínicas
  • Habilidades de comunicación eficaz (escrita y oral) con buenas habilidades de atención al cliente
  • Estar familiarizado con los medios sociales y otros métodos de comercialización y publicidad
  • Capacidad comprobada de cumplir plazos y manejar el trabajo de forma independiente
  • Dominio del paquete de Microsoft Office (Word, Excel, Outlook) y CTMS como Clinical Conductor
  • Ser detallista con sobresalientes habilidades de organización y documentación
  • Capacidad comprobada de trabajar de manera unilateral o en equipos diversos
  • Capacidad para establecer y mantener relaciones exitosas con diversas personas
  • Se valorará el conocimiento de un segundo idioma

Tipo de trabajo: tiempo completo o tiempo parcial

Experiencia requerida:  investigación (2 años)

Estudios requeridos: desarrollo educativo en general o equivalente

Precision Clinical Research es un empleador que aboga por la igualdad de oportunidades y cumple con todas las leyes federales, estatales y locales aplicables.

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